FOXP2
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 2AS5, 2A07
Ідентифікатори
Символи	FOXP2, CAGH44, SPCH1, TNRC10, forkhead box P2
Зовнішні ІД	OMIM: 605317 HomoloGene: 33482 GeneCards: FOXP2
Пов'язані генетичні захворювання
developmental verbal dyspraxia[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • DNA binding • sequence-specific DNA binding • protein homodimerization activity • GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • зв'язування з іоном металу • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • protein heterodimerization activity • identical protein binding • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • androgen receptor binding • GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific Клітинна компонента • клітинне ядро Біологічний процес • positive regulation of epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated • lung development • positive regulation of epithelial cell proliferation • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • post-embryonic development • transcription, DNA-templated • cerebellum development • putamen development • vocal learning • positive regulation of mesenchymal cell proliferation • smooth muscle tissue development • cerebral cortex development • caudate nucleus development • camera-type eye development • lung alveolus development • righting reflex • GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • skeletal muscle tissue development • forebrain development • response to testosterone • innate vocalization behavior • anatomical structure morphogenesis • диференціація клітин • ріст Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	93986	500037
Ensembl	ENSG00000128573	ENSRNOG00000054508
UniProt	O15409 Q75MZ5 Q0PRL4 Q8N6B6	P0CF24
RefSeq (мРНК)	NM_001172766 NM_001172767 NM_014491 NM_148898 NM_148899 NM_148900	NM_001271104
RefSeq (білок)	NP_001166237 NP_001166238 NP_055306 NP_683696 NP_683697 NP_683698 NP_001166237.1 NP_683697.2	NP_001258033
Локус (UCSC)	Хр. 7: 114.09 – 114.69 Mb	н/д
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

FOXP2 (англ. Forkhead box P2) – білок, який кодується геном FOXP2, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 715 амінокислот, а молекулярна маса — 79 919^[5].

Цей білок за функцією належить до репресорів. Задіяний у таких біологічних процесах, як регуляція транскрипції. Білок має сайти для зв'язування з іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

FOXP2 відповідає за розвиток мови людини та комунікації тварин^[6], включаючи здатність відтворення граматичних конструкцій. Це один з білків родини факторів транскрипції FOX. Дослідження мутацій людини та миші вказують на те, що продукт цього гену залучений до регуляції експресії генів, залучених до розвитку таких органів як головний мозок, легені та травна система, проте точні функції гену залишаються предметом досліджень.

• Хромосома 7

Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.