![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
10-[3-(4-metilpiperazin-1-il)propil]- 2-(trifluorometil)-10H-fenotiazin | |
Klinički podaci | |
Drugs.com | Monografija |
MedlinePlus | a682121 |
Kategorija trudnoće | |
Način primene | oralno, IM |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Metabolizam | Hepatički |
Poluvreme eliminacije | 10–20 sata |
Izlučivanje | |
Identifikatori | |
CAS broj | 117-89-5 ![]() |
ATC kod | N05AB06 (WHO) |
PubChem | CID 5566 |
IUPHAR/BPS | 214 |
DrugBank | DB00831 ![]() |
ChemSpider | 5365 ![]() |
UNII | 214IZI85K3 ![]() |
ChEBI | CHEBI:45951 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL422 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C21H24F3N3S |
Molarna masa | 407,497 |
| |
|
Trifluoperazin (Eskazinil, Eskazin, Jatroneural, Modalina, Stelazin, Terfluzin, Trifluoperaz, Triftazin) je tipični antipsihotik iz fenotiazinske hemijske klase.
Trifluoperazin je centralni simpatolitik,[1] antagonist dopaminskog receptora,[2][3] sa minimalnim antiholinergičnim dejstvom.[4]
Trifluoperazin (2-trifluorometil-10-[3-(4-metil-1-piperazinil)propil]fenotazin) se sintetiše na sličan način kao i prohlorperazin. Alkilacija se izvodi koristeći 2-trifluorometilfenotazin-4-metil-1-piperazinilpropilhlorid kao supstrat.[5][6][7][8][9]
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
|
Receptor |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Transporter |
| ||||||||
Enzim |
| ||||||||
Drugi |
|
σ1 |
|
---|---|
σ2 |
|
Neraz- vrstani |
|
![]() | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |