![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
(1R,2R,3S)-3-(3,4-dihlorofenil)-2-(etoksimetil)-8-metil-8-azabiciklo[3.2.1]oktan | |
Klinički podaci | |
Kategorija trudnoće |
|
Način primene | Oralno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 90% |
Metabolizam | 15–20% renalno; hepatički: CYP3A4 |
Poluvreme eliminacije | 220 sata |
Izlučivanje | Nije aplikabilno |
Identifikatori | |
CAS broj | 195875-84-4 ![]() |
ATC kod | None |
PubChem | CID 11370864 |
ChemSpider | 9545781 ![]() |
UNII | BLH9UKX9V1 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C17H23Cl2NO |
Molarna masa | 328,28 g·mol−1 |
| |
|
Tesofenzin (NS2330) je inhibitor ponovnog preuzimanja serotonin–noradrenalin–dopamina iz feniltropanske porodice lekova, koji se razvija za lečenje gojaznosti.[1] Tesofenzin je prvobitno razvila danska biotehnološka kompanija NeuroSearch, koja je prenela prava na Sanionu 2014. godine.[2]
Prema podacima iz 2019. godine, razvoj tezofenzin je prekinut za lečenje Alchajmerove i Parkinsonove bolesti, ali je u fazi III kliničkog ispitivanja za gojaznost.[3]
Tesofenzin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 328,277 Da.
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 2 |
Broj donora vodonika | 0 |
Broj rotacionih veza | 4 |
Particioni koeficijent[4] (ALogP) | 4,2 |
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) | -5,0 |
Polarna površina[6] (PSA, Å2) | 12,5 |
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
|