![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
(±)-5-(aminosulfonil)-N-[(1-etilpirolidin-2-il)metil]-2-metoksibenzamid | |
Klinički podaci | |
Drugs.com | Internacionalno ime leka |
Način primene | Oralno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 25–35% |
Poluvreme eliminacije | 7 sata |
Identifikatori | |
CAS broj | 15676-16-1 ![]() |
ATC kod | N05AL01 (WHO) N05AL07 |
PubChem | CID 5355 |
IUPHAR/BPS | 5501 |
DrugBank | DB00391 ![]() |
ChemSpider | 5162 ![]() |
UNII | 7MNE9M8287 ![]() |
KEGG | D01226 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL26 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C15H23N3O4S |
Molarna masa | 341,427 g/mol |
| |
|
Sulpirid (Meresa, Bosnil, Dogmatil, Dolmatil, Eglonil, Modal, Espirid) je tipični antipsihotik iz benzamidne klase koji se uglavnom koristi za tretman psihoze vezane za šizofreniju i kliničku depresiju. Upotreba sulpirida je najzastupljenija u Evropi i Japanu. Levosulpirid je prečišćeni levo-izomer koji je u prodaji u Indiji za slične svrhe. Ovaj lek nije odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama i Kanadi. Sulprid je hemijski i klinički veoma sličan srodnom antipsihotiku amisulpridu.
Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfosalicilne kiseline. Metilacicija sa dimetilsulfatom daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše u amid koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu i karbonildiimidazol (CDI) kao kondenzujući agens.[1][2][3][4][5]
![]() | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |