| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
1-(4-Bromofuro[2,3-f][1]benzofuran-8-il)propan-2-amin[1]
| |
| Drugi nazivi
Bromo-benzodifuranil-izopropilamin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Svojstva | |
| C 13NH 12O 2Br | |
| Molarna masa | 294,144 g mol−1 |
| log P | 2,519 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Bromo-DragonFLY je psihodelični lek koji je srodan sa fenetilaminskom familijom. Bromo-DragonFLY se smatra ekstremno potentnim halucinogenom, skoro je potenta kao LSD. Njegova normal doza je u opsegu 200 μg do 800 μg. On ima veoma dugo vreme trajanja, i do nekoliko dana.[4] On je nedozvoljena supstanca u Finskoj, Švedskoj,[5] Norveškoj i Danskoj. Bromo-DragonFLY sadrži stereocentar i R-(-)-bromo-DragonFLY je aktivniji stereoizomer.
Farmakologija
[уреди | уреди извор]Halucinogeno dejstvo bromo-DragonFLY je posredovan njegovom agonistnim dejstvom na 5-HT2A serotoninski receptor. Bromo-DragonFLY isto tako ima visok afinitet vezivanja za 5-HT2B i 5-HT2C serotoninske receptora, te je neselektivni 5-HT2 agonist.[6][7]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „Bromo-DragonFLY”. Forendex. USA: Southern Association of Forensic Scientists. Архивирано из оригинала 06. 10. 2014. г. Приступљено 16. 3. 2012.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Erowid Bromo-DragonFly Vault : Dosage”.
- ^ „Svensk författningssamling (SFS) - Riksdagen”.
- ^ Parker MA, Marona-Lewicka D, Lucaites VL, Nelson DL, Nichols DE (1998). „A novel (benzodifuranyl)aminoalkane with extremely potent activity at the 5-HT2A receptor”. Journal of Medicinal Chemistry. 41 (26): 5148—9. PMID 9857084. doi:10.1021/jm9803525.
- ^ Corazza, O.; Schifano, F.; Farre, M.; Deluca, P.; Davey, Z.; Torrens, M.; Demetrovics, Z.; Di Furia, L.; Flesland, L.; Siemann, H.; Skutle, A.; Van Der Kreeft, P.; Scherbaum, N. (мај 2011). „Designer drugs on the internet: A phenomenon out-of-control? The emergence of hallucinogenic drug Bromo-Dragonfly”. Current Clinical Pharmacology. 6 (2): 125—9. PMID 21592070. doi:10.2174/157488411796151129..
Literatura
[уреди | уреди извор]- Parker, Matthew A.; Marona-Lewicka, Danuta; Lucaites, Virginia L.; Nelson, David L.; Nichols, David E. (1998). „'A novel (benzodifuranyl)aminoalkane with extremely potent activity at the 5-HT2A receptor'”. J. Med. Chem. 41 (26): 5148—5149. PMID 9857084. doi:10.1021/jm9803525.
- Chambers, James J.; Kurrasch-Orbaugh, Deborah M.; Parker, Matthew A.; Nichols, David E. (2001). „Enantiospecific Synthesis and Pharmacological Evaluation of a Series of Super-Potent, Conformationally Restricted 5-HT2A/2C Receptor Agonists”. Journal of Medicinal Chemistry. 44 (6): 1003—1010. PMID 11300881. doi:10.1021/jm000491y.
Vidi još
[уреди | уреди извор]- 2C-B
- DOB
- 2C-B-FLY
- 5-HT2A receptor
- PiHKAL
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
- Erowid Bromo-Dragonfly vault
- Bromo-dragonfly – livsfarlig missbruksdrog
- Man sentenced in 2011 designer drug deaths of two Oklahoma college students
