![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
Serine
| |
Drugi nazivi
2-Amino-3-hydroxypropionic acid
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
Abrevijacija | Ser, S |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.250 |
MeSH | Serine |
| |
Svojstva | |
C3H7NO3 | |
Molarna masa | 105,09 g·mol−1 |
Agregatno stanje | beli kristali ili prah |
Gustina | 1,603 g/cm3 (22 ºC) |
Tačka topljenja | 246 ºC (razlaže se) |
rastvoran je | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Serin (Ser ili S), 2-amino-3-hidroksipropionska kiselina. Neesencijalna aminokiselina koja se sintetizuje u telu čoveka od metaboita i glicina. Kod sisara prisutna je samo u obliku L-stereoizomera.[4][5]
Hemijska formula: OHCH2CHNH2COOH
Sinteza serina i glicina počinje oksidacijom 3-fosfoglicerata pri čemu nastaje 3-fosfohidroksipirvat i NADH. Transaminacijom sa glutaminskom kiselinom nastaje 3-fosfoserin. Uklanjanjem fosfata nastaje serin.
Serin učestvuje u biosintezi purina i pirimidina, cisteina, triptofana (kod bakterija) i velikog broja metabolita.
Mediji vezani za članak Serin na Vikimedijinoj ostavi
Esencijalne aminokiseline | |
---|---|
Poluesencijalne aminokiseline | |
Neesencijalne aminokiseline | |
Druge klasifikacije |
Aminokiseline | Alanin • Aspartat • Cikloserin • DMG • GABA • Glutamat • Glicin • Hipotaurin • Kinurenska kiselina (Transtorin) • NAAG (Spaglumska kiselina) • NMG (Sarkozin) • Serin • Taurin • TMG (Betain) |
---|---|
Endokanabinoidi | |
Gasotransmiteri | |
Monoamini | |
Purini | |
Trag amini | |
Drugi | 1,4-BD • Acetilholin • GBL • GHB • Histamin |
Vidi isto Neuropeptidi |
AMPAR |
|
---|---|
KAR |
|
NMDAR |
|
Opšte | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N-terminus | |||||||||||||||||||||||
C-terminus | |||||||||||||||||||||||
Specifične aminokiseline |
| ||||||||||||||||||||||