Receptor epidermalnog faktora rasta (EGFR) je član ErbB familije od četiri strukturno srodne receptorske tirozinske kinaze. Kod ljudi ova familija obuhvata Her1 (EGFR, ErbB1), Her2 (Neu, ErbB2), Her3 (ErbB3), i Her4 (ErbB4). Simbol gena, ErbB, je izveden iz imena virusnog onkogena sa kojim su ovi receptori homologni: Eritroblastni Leukemijski Viralni Onkogen. Insuficijentna ErbB signalizacija kod ljudi je asocirana sa razvićem neurodegenerativnih oboljenja, kao što su multipla skleroza i Alzheimerova bolest.[1] Kod miševa gubitak signalizacije posredstvom bilo kojeg člana ErbB familije dovodi do embrionske letalnosti sa defektima u nizu organa: pluća, koža, srce, mozak. Prekomerna ErbB signalizacija je povezana sa razvićem mnoštva različitih tipova čvrstih tumora. ErbB-1 i ErbB-2 su prisutni u mnogim ljudskim kancerima, i njihova prekomerna signalizacija može da bude jedan od kritičnih faktora u razviću i malignosti tih tumora.[2]

Članovi familije

[uredi | uredi kod]

ErbB proteinska familija se sastoji od četiri člana

v-ErbB enzimi su homologni sa EGFR, ali im nedostaju sekvence unutar ektodomena vezivanja liganda.

Strukture

[uredi | uredi kod]

ErbB receptori se sastoje od ekstracelularnog regiona ili ektodomena koji sadrži oko 620 aminokiselina, jednoprolaznog transmembranskog regiona, i citoplazmičnog tirozinsko kinaznog domena. Ekstracelularni region svakog člana familije se sastoji od četiri potdomena, L1, CR1, L2, i CR2, pri čemu "L" označava domene bogate sa leucinskim ponavljanjima, a "CR" regione bogate cisteinom. Ti subdomeni us prikazani u plavoj (L1), zelenoj (CR1), žutoj (L2), i crvenoj (CR2) boji na donjoj slici. Potdomeni se takođe obeležavaju sa I-IV, respektivno.[3][4] Donja slika je napravljena koristeći pdb fajlove 1NQL (ErbB-1), 1S78 (ErbB-2), 1M6B (ErbB-3) i 2AHX (ErbB-4).[2][5][6][7]

Poređenje struktura ErbB ekstracelularnih domena

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Bublil EM and Yarden Y. (2007). „The EGF receptor family: spearheading a merger of signaling and therapeutics”. Curr. Opin. Cell Biol. 19 (2): 124–134. DOI:10.1016/j.ceb.2007.02.008. PMID 17314037. 
  2. 2,0 2,1 Cho HS and Leahy DJ. (2002). „Structure of the extracellular region of HER3 reveals an interdomain tether”. Science 297 (5585): 1330–1333. DOI:10.1126/science.1074611. PMID 12154198. 
  3. Garrett, T. P. J., McKern, N. M. et al. (2002). „Crystal structure of a truncated epidermal growth factor receptor extracellular domain bound to transforming growth factor α”. Cell 110 (6): 763–773. DOI:10.1016/S0092-8674(02)00940-6. PMID 12297049. 
  4. Ward CW., Lawrence M.C. et al (2007). „The insulin and EGF receptor structures: new insights into ligand-induced receptor activation”. Trends Biochem. Sci. 32 (3): 129–137. DOI:10.1016/j.tibs.2007.01.001. PMID 17280834. 
  5. Ferguson KM, Berger MB, et al (2003). „EGF activates its receptor by removing interactions that autoinhibit ectodomain dimerization”. Mol. Cell. 11 (2): 507–517. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00047-9. PMID 12620237. 
  6. Franklin MC, Carey KD et al (2004). „Insights into ErbB signaling from the structure of the ErbB2-pertuzumab complex”. Cancer Cell. 5 (4): 317–328. DOI:10.1016/S1535-6108(04)00083-2. PMID 15093539. 
  7. Bouyain S, Longo PA, et al. (2005). „The extracellular region of ErbB4 adopts a tethered conformation in the absence of ligand”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (42): 15024–15029. DOI:10.1073/pnas.0507591102. PMC 1257738. PMID 16203964.