Receptor lizofosfatidne kiseline 6 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatori | |||||||||||
Simboli | LPAR6; MGC120358; P2Y5; P2RY5 | ||||||||||
Vanjski ID | OMIM: 609239 MGI: 1914418 HomoloGene: 55925 IUPHAR: GeneCards: LPAR6 Gene | ||||||||||
| |||||||||||
Pregled RNK izražavanja | |||||||||||
![]() | |||||||||||
podaci | |||||||||||
Ortolozi | |||||||||||
Vrsta | Čovek | Miš | |||||||||
Entrez | 10161 | 67168 | |||||||||
Ensembl | ENSG00000139679 | ENSMUSG00000033446 | |||||||||
UniProt | P43657 | Q8BMC0 | |||||||||
RefSeq (mRNA) | NM_005767 | NM_175116 | |||||||||
RefSeq (protein) | NP_005758 | NP_780325 | |||||||||
Lokacija (UCSC) |
Chr 13: 47.88 - 47.89 Mb |
Chr 14: 71.97 - 71.97 Mb | |||||||||
PubMed pretraga | [1] | [2] |
LPAR6 (receptor lizofosfatidne kiseline 6, LPA6, P2RY5) je protein je protein koji je kod ljudi kodiran LPAR6 genom.[1][2][3][4] LPA6 je G protein-spregnuti receptor koji vezuje lipidni signalni molekul lizofosfatidnu kiselinu (LPA).[5][6]
Protein kodiran ovim genom pripada familiji G-protein spregnutih receptora, koji su preferentno aktivirani nukleotidima adenozina i uridina.[4]
Februara 2008 istraživači sa Bonskog univerziteta su objavili da su pronašli genetsku osnovu za dva oblika naslednog gubitka kose. Oni su utvrdili da gen P2RY5 uzrokuje retku, naslednu formu gubitka kose koja se naziva Hypotrichosis simplex. To je bio prvi humani receptor za koji je poznato da učestvuje u rastu kose.[5]