Só se encontra en arqueasmetanóxenas[3] e en arqueas metanotróficas anaerobias. Aparece en concentracións relativamente altas en arqueas que están implicadas na metanoxénese inversa: estas poden conter ata un 7% do peso en proteína con níquel.[4]
En 1978 asignóuselle o nome trivial cofactor F430 baseándose nas propiedades dunha mostra amarela extraída de Methanobacterium thermoautotrophicum, que tiña un máximo espectroscópico a 430 nm.[5] Foi identificado como cofactor da MCR en 1982[6] e a estrutura completa deduciuse por cristalografía de raios X e espectroscopia RMN.[7] O coencima F430 presenta unha porfirina reducida nun sistema de aneis macrocíclico chamado corfina.[8] Ademais, posúe dous aneis adicionais en comparación co tetrapirrol estándar (aneis A-D), ten un anel E γ-lactámico e un anel F carbocíclico que contén un grupo ceto. É o único composto tetrapirrólico natural que contén níquel, un elemento que raramentese atopa en sistemas biolóxicos.[9]
A biosíntese empeza co uroporfirinóxeno III, o proxenitor de todos os tetrapirrois naturais, incluíndo a clorofila, vitamina B12, ficobilinas, sirohemo, hemo e hemo d1. É convertido en sirohidroclorina a través da dihidrosirohidroclorina.[10] A inserción do níquel no tetrapirrol é catalizada na reacción EC4.99.1.11 pola mesma quelatase, CbiX, que insire cobalto na biosíntese de cobalamina, dando lugar a níquel(II)-sirohidroclorina.[11]
A Ni-sirohidroclorina a,c-diamida sintase dependente de ATP (CfbE) converte despois as cadeas laterias a e c de acetato en acetamida en reaccións EC6.3.5.12, xerando níquel(II)-sirohidroclorina a,c-diamida. A secuencia das dúas amidacións é aleatoria.[11] Un complexo de dous compoñentes Ni-sirohidroclorina a,c-diamida redutiva ciclase (CfbCD) leva a cabo unha redución de 6 electróns e 7 protóns do sistema de aneis nunha reacción EC6.3.3.7 xerando o intermediario 15,173-seco-F430-173-ácido (seco-F430). A redución implica a hidrólise do ATP e os electróns pasan por dous centros 4Fe-4S. No paso final, o anel carboxilico F que contén ceto está formado por un encima coencima F(430) sintetase dependente de ATP (CfbB) na reacción EC6.4.1.9, xerando o coencima F430.[11][12][13] Este encima é un ligase de tipo MurF, atopada na biosíntese de peptidoglicanos.
↑Stephen W., Ragdale (2014). "Chapter 6. Biochemistry of Methyl-Coenzyme M Reductase: The Nickel Metalloenzyme that Catalyzes the Final Step in Synthesis and the First Step in Anaerobic Oxidation of the Greenhouse Gas Methane". En Peter M.H. Kroneck and Martha E. Sosa Torres. The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment. Metal Ions in Life Sciences 14. Springer. pp. 125–145. ISBN978-94-017-9268-4. PMID25416393. doi:10.1007/978-94-017-9269-1_6.
↑Krüger M, Meyerdierks A, Glöckner FO, et al. (decembro de 2003). "A conspicuous nickel protein in microbial mats that oxidize methane anaerobically". Nature426 (6968): 878–81. Bibcode:2003Natur.426..878K. PMID14685246. doi:10.1038/nature02207.
↑Gunsalus, R.P.; Wolfe, R.S. (1978). "Chromophoric factors F342 and F430 of Methanobacterium thermoautotrophicum". FEMS Microbiology Letters3 (4): 191–193. doi:10.1111/j.1574-6968.1978.tb01916.x.
↑Färber G, Keller W, Kratky C, Jaun B, Pfaltz A, Spinner C, Kobelt A, Eschenmoser A (1991). "Coenzyme F430 from Methanogenic Bacteria : Complete Assignment of Configuration Based on an X-ray Analysis of 12,13-diepi-F430 Pentamethyl Ester and on NMR Spectroscopy". Helvetica Chimica Acta74 (4): 697–716. doi:10.1002/hlca.19910740404.
↑Zheng, Kaiyuan; Ngo, Phong D.; Owens, Victoria L.; Yang, Xue-Peng; Mansoorabadi, Steven O. (2016). "The biosynthetic pathway of coenzyme F430 in methanogenic and methanotrophic archaea". Science354 (6310): 339–342. Bibcode:2016Sci...354..339Z. PMID27846569. doi:10.1126/science.aag2947.