Etynyloestradiol
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yno-1,17-diol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. ethinylestradiolum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C20H24O2
|
Masa molowa
|
296,40 g/mol
|
Wygląd
|
biały lub jasnożółtawobiały, krystaliczny proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
57-63-6 61756-80-7 (hemihydrat)
|
PubChem
|
5991
|
DrugBank
|
DB00977
|
SMILES
|
CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1
|
InChIKey
|
BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
L02AA03, G03AB09, G03CA01
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
antykoncepcyjne
|
Procent wchłaniania
|
100% (doustnie)
|
Biodostępność
|
43% (doustnie)
|
Okres półtrwania
|
23–49 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
97%
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
dopochwowo, transdermalnie, doustnie
|
|
|
Etynyloestradiol (łac. ethinylestradiolum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny estrogen, składnik większości współczesnych dwuskładnikowych środków antykoncepcyjnych.
Zastępuje fizjologiczne estrogeny, których powstawanie jest zahamowane w czasie stosowania leków tego typu. Etynyloestradiol jest pochodną naturalnego estradiolu, która nie ulega strawieniu w przewodzie pokarmowym po podaniu doustnym.