Le PARN (pour « Poly(A)-specific ribonuclease ») est une enzyme de type ribonucléase dont le gène est le PARN situé sur le chromosome 16 humain.
Il s'agit d'une exoribonucléase dégradant l'extrémité 3' de l'ARN comportant une courte chaîne d'adénosines (d'où le terme « poly(A) »).
Cet enzyme est ubiquitaire chez les eucaryotes[5].
Une mutation du gène est responsable d'une dyskératose congénitale[6].