BBS10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | BBS10, C12orf58, Bardet-Biedl syndrome 10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 610148 MGI: 1919019 HomoloGene: 49781 GeneCards: BBS10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bardet–Biedl syndrome 10, also known as BBS10 is a human gene.[5]
The Bardet-Biedl syndrome 10 protein has distant sequence homology to type II chaperonins. As a molecular chaperone, this protein may affect the folding or stability of other ciliary or basal body proteins. Inhibition of this protein's expression impairs ciliogenesis in preadipocytes.[6][7]
Mutations in this gene are associated with the Bardet–Biedl syndrome.[5]