CCR5(C-C chemokine receptor type 5),中文名:趋化因子受体5[7]或趋化因子C-C亚族受体5[8],也称为CD195。是白细胞表面的一种蛋白质,因此也称为CCR5蛋白质,R5型HIV进入并感染宿主细胞的过程需要借助CCR5蛋白质,控制CCR5蛋白质的基因称为CCR5基因,该基因在人体内的基因座是3p21.31(意为位于3号染色体短臂的2区-1带-子带31上)。[9][10][11][12][13][14][15]
某些人群的基因组中含有此基因的一个突变型,称为CCR5-Δ32,与普通CCR5基因相比,有一段长为 32 碱基对的缺失,其表达产物无法被HIV识别和结合,因此可对R5型HIV引起的艾滋病免疫,[10][11][12][13][14][15]但对于仅使用CXCR4受体蛋白的X4型HIV却没有免疫能力[16][17]。CCR5的另外一種突變CCR5-893(−)亦同樣对部分艾滋病具有免疫作用[18]。
CCR5是一种G蛋白偶联受体,属于整合型膜蛋白的β趋化因子受体家族成员[7][19][20],在CC趋化因子组中起趋化因子受体的作用[19]。
CCR5主要在T细胞,巨噬细胞,树突细胞,嗜酸性粒细胞,小胶质细胞和乳腺癌或前列腺癌的细胞亚群中表达。[21][22]CCR5在癌症变性过程中被选择性诱导表达,且不在正常乳腺或前列腺上皮细胞中表达。大约50%的人类乳腺癌表达了CCR5,主要是三阴性乳腺癌。[21]CCR5抑制剂阻断了表达CCR5的乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的转移,表明CCR5或可作为一种新的治疗靶点。[21][22][23]最近的研究表明,CCR5在癌细胞亚群中表达,具有癌症干细胞的特征,后者已知可激发对治疗的抗性,而CCR5抑制剂可以增强现有化疗技术的细胞杀伤作用[24]。
CCR5在正常免疫中的作用尚不清楚[25],《複雜疾病遺傳學》(Genetics of Complex Disease)這一本書籍指出:「一般而言,CCR5並不會影響免疫反應,但它在對西尼罗河病毒感染的免疫反應中扮演重要的角色」[26]。CCR5-Δ32基因虽对部分艾滋病具有免疫作用,但一篇2015年的綜述指其与多发性硬化相关[27],不過在整體研究中它跟自體免疫性疾病的關係存有矛盾[28]。其跟腫瘤的關係則欠詳細記錄[29]。此外CCR5-Δ32可能會使携带者在感染西尼罗河病毒後出現更嚴重的神經系统疾病[26]。
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