(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hidroksi-10,13-dimetil-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahidrociklopenta[a]fenantren-17-on | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 53-43-0 | ||
ATC kod | A14AA07 G03EA03 (kombinacija sa estrogenom) | ||
PubChem[1][2] | 5881 | ||
DrugBank | DB01708 | ||
ChemSpider[3] | 5670 | ||
UNII | 459AG36T1B | ||
ChEBI | CHEBI:28689 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL90593 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C19H28O2 | ||
Mol. masa | 288,424 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | (3β)-3-Hidroksiandrost-5-en-17-on | ||
Fizički podaci | |||
Tačka topljenja | 148.5 °C (299 °F) | ||
Farmakokinetički podaci | |||
Metabolizam | Hepatički | ||
Poluvreme eliminacije | 12 sata | ||
Izlučivanje | Urinarno:?% | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | Komercijalno dostupan | ||
Način primene | Oralno |
Dehidroepiandrosteron (DHEA, Fidelin, androstenolon, prasteron, 3β-hidroksiandrost-5-en-17-on, 5-androsten-3β-ol-17-on) je važan endogeni steroidni hormon.[5] On je najzastupljeniji circulišući steroid kod ljudi,[6] kod kojih ga proizvode nadbubrežne žlezde,[7] gonade, i mozak,[8] gde on predominentno funkcioniše kao metabolički intermedijer u biosintezi androgena i estrogena seksualnih steroida.[9][5] Međutim, DHEA takođe ima raznovrsne samostalne potencijalne biološke efekte. On se vezuje za niz nuklearnih površinskih receptora,[10] i deluje kao neurosteroid.[11]
Više in vitro studija je utvrdilo da DHEA ima antiproliferativne i apoptozne efekte na ćelijama kancera.[12][13][14] Kliničkih značaj tih nalaza nije poznat. Visoki nivoi DHEA i drughi endogenih seks hormona su u znatnoj meri vezani za povišeni rizik od razvoja raka dojki pre- i postmenopozalno.[15][16]