Amiloidose familiar renal | |
---|---|
Clasificación e recursos externos | |
ICD-10 | E85.0 |
ICD-9 | 277.3 |
OMIM | 105200 |
DiseasesDB | 33335 |
eMedicine | med/3379 |
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. |
A amiloidose familiar renal (tamén coñecida coma amiloidose familiar visceral, ou nefropatia amiloide hereditaria) é unha forma de amiloidose que se presenta de xeito primario no ril.[1] Trátase dunha doenza xenética, que presenta unha herdanza autosómica dominante.[2] Non existen datos sobre a prevalencia ou a incidencia da enfermidade, aínda que se sabe que afecta predominantemente á etnia caucásica, e non presenta diferenzas significativas entre sexos.[3]
Está asociada coa cadea alfa do fibrinóxeno,[4] a apolipoproteina A1,[5] e a lisozima.[6][7]
Tamén se coñece coma tipo "Ostertag", após que B. Ostertag así o describira nos anos 1932 e 1950.[8][9]
Abdominal |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pelvis |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Todos | Uropatía obstrutiva · Infección do tracto urinario · Fibrose retroperitoneal · Urolitíase (Pedra vesical, Pedra renal, Cólico renal) · Malacoplaquia · Incontinencia urinario |