| Glutarata acido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Glutarata acido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Glutarata acido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 110-94-1 | |
| ChemSpider kodo | 723 | |
| PubChem-kodo | 743 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | oranĝokoloraj kristaloj | |
| Molmaso | 132,115 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,429g cm−3 | |
| Fandpunkto | 95 °C[1] | |
| Bolpunkto | 302,9 °C[2] | |
| Refrakta indico | 1,429[3] | |
| Ekflama temperaturo | 151,2 °C | |
| Acideco (pKa) | 4,31 | |
| Solvebleco | Akvo:430 g/L [4] | |
| Mortiga dozo (LD50) | 6000 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R22 R38 R41 | |
| Sekureco | S24 S25 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H318, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338, P310[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Glutarata acido aŭ C5H8O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dukarboksilataj acidoj kun kvin karbonatomoj en la molekulo. Ĝi estas tre solvebla en akvo kaj ĝi biologie okazas dum la metabolo de kelkaj aminoacidoj, inklude de la lizino kaj triptofano. Perturboj en ĉi-metabola vojo povas konduki al biologiaj malordoj konataj kiel glutarata acidurio, kie toksaj flankproduktoj estiĝas induktante al neŭraj misformoj konataj kiel encefalopatioj.
Glutarata acido uzatas en la produktado de la 1,5-pentanoduolo, ia plastigaĵo kaj antaŭaĵo en la produktado de poliesteroj kaj poliamidoj.
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[O]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b3e1ba299ec9ffa6d9299ee90dc4b8e1bbb8d3f1)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{Zn}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f1fac9007057d2b5a6ef947802c121ddc0359ebd)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{3[O]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b2c01f12e28ce59666c21daa8883a076b54357ca)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{[H^{+}]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ff0fe3ba9fddc3b85c52ef1408e5bfe07b20c146)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{-2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c3ecf644066213e1758e22341790bab6a5f0de89)
-Glutaconic-acid-3D-balls.png){kind=small}
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{8[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/caff11ce70e6011b08ef7e601f9549d77f0020c9)
