Tetrajoddifosfan | |
---|---|
![]() | |
Obecné | |
Systematický název | Tetrajoddifosfan |
Anglický název | Diphosphorus tetraiodide |
Německý název | Phosphor(II)-iodid |
Sumární vzorec | P2I4 |
Vzhled | oranžové krystalky nebo prášek |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 13455-00-0 |
PubChem | 83484 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 569,57 g/mol |
Teplota tání | 125,5 °C |
Rozpustnost ve vodě | rozklad |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R34, R37 |
S-věty | S26, S36/37/39, S45 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Tetrajoddifosfan (P2I4) je anorganická sloučenina fosforu a jodu. Za běžných podmínek se jedná o oranžovou krystalickou látku s redukčními účinky. Atom fosforu má chemický NMR posun okolo +100 ppm (pod kyselinou fosforečnou), resp. +108 ppm v sirouhlíku. V této sloučenině má fosfor málo obvyklé oxidační číslo +2.
Tetrajoddifosfan lze snadno připravit disproporcionací jodidu fosforitého v suchém diethyletheru:
Lze ho získat i reakcí chloridu fosforitého s jodidem draselným za bezvodých podmínek.[2]
Tetrajoddifosfan reaguje s bromem za vzniku směsi PI3, PBr3, PBr2I a PBrI2.[3]
Tetrajoddifosfan se používá v organické chemii pro konverzi karboxylových kyselin na nitrily[4], k odstranění chránicích skupin u acetalů (na aldehydy) a ketalů (na ketony) a ke konverzi epoxidů na alkeny a aldoximů na nitrily. Může také cyklizovat 2-aminoalkoholy na aziridiny[5] a převádět α,β-nenasycené karboxylové kyseliny na α,β-nenasycené bromidy.[6]
V Kuhnova-Wintersteinově reakci se tetrajoddifosfan používá pro přeměnu glykolů na alkeny.[7]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku iphosphorus tetraiodide na anglické Wikipedii.