Ureja | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() |
![]() | ||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Karbamid, karbonil diamid, karbonildiamin, diaminometanal, diaminometanon | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 57-13-6 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 1176 | ||
ChemSpider[3] | 1143 ![]() | ||
UNII | 8W8T17847W ![]() | ||
KEGG[4] | |||
ChEMBL[5] | CHEMBL985 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | YR6250000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | CH4N2O | ||
Molarna masa | 60.06 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | bela čvrsta materija | ||
Gustina | 1.32 g/cm3 | ||
Tačka topljenja |
133–135 °C | ||
Rastvorljivost u vodi | 107,9 g/100 ml (20 °C) 167 g/100ml (40 °C) 251 g/100 ml (60 °C) 400 g/100 ml (80 °C) | ||
Baznost (pKb) | pKBH+ = 0.18[6] | ||
Struktura | |||
Dipolni moment | 4.56 D | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | JT Baker | ||
EU-indeks | nije na listi | ||
Tačka paljenja | nije zapaljiva | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna uree | Tiourea Hidroksikarbamid | ||
Srodna jedinjenja | Karbamid peroksid Urea fosfat | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Ureja ili karbamid je organski spoj hemijske formule (NH2)2CO. Ureju je otkrio 1773. godine francuski hemičar Hilaire Rouelle, u urinu. Urea je prvi organski spoj sintetiziran iz anorganskih spojeva, što je uspjelo 1828. godine Friedrich Wöhleru:[7]
Urea igra glavnu ulogu u metabolizmu azotnih spojeva kod životinja i ljudi i glavna je supstanca koja sadrži azot u mokraći.
Urea nastaje u procesu razgradnje proteina u jetri u ciklusu ureje. Organizam sintetizira ureju iz amonijaka, produkta razgradnje proteina.[8][9]
Urea se za komercijalnu primjenu sintetizira iz amonijaka i ugljen dioksida. Više od 90% svjetske proizvodnje se koristi u poljoprivredi kao umjetno gnojivo.
Prije razvoja tehničkih metoda sinteze i njene upotrebe, koji je uslijedio u novije vrijeme, urea je bila zanimljiva prvenstveno zbog toga što je ona glavni konačni produkt metabolizma dušika u sisavaca i izlučuje se u urinu.
Ureu je 1773.g. francuska kemičarka Hilaire Rouelle izolirala iz urina, premda nije bila sve do 1799. potpuno karakterizirana niti imenovana ureom, kada je pobliže ispitana i određena su joj fizikalna svojstva. Prvi ju je vjerojatno sintezirao John Davy, brat Sir Humphrey Davya. On je 1811.g. načinio fozgen djelovanjem sunčanog svjetla na smjesu klora i ugljikova monoksida, a 1812.g. objavio da dobiveni produkt reakcijom sa suhim amonijakom daje krutu tvar, koja ne razvija ugljikov dioksid kad se na nju djeluje octenom kiselinom, pa prema tome nije amonijev karbonat. Svoj produkt Davy nije identificirao kao ureu, pa je zasluga za sintezu uree pripala Friedrich Wöhleru, koji je 1828.g. opazio da je produkt dobiven kuhanjem otopine amonijeva cijanata s vodom identičan s ureom izoliranom iz urina.
Urea je prva organska tvar (prvi sintetizirani organski spoj) dobivena sintezom od anorganskih tvari/spoja (amonijeva cijanata); tom je sintezom njemački kemičar F. Wohler 1828.g. pobio dotadašnje mišljenje i vitalističku teoriju da organski spojevi mogu nastati samo od organizama (i u živim stanicama organizama) pod utjecajem i djelovanjem „životne sile“ i time utro put razvoju organske kemije.
Urea se za komercijalnu primjenu sintetizira zagrijavanjem smjese amonijaka i ugljikovog dioksida pod tlakom. Godišnje se proizvede nekoliko 100,000,000 tona ureje.
Industrijski se proizvodi u velikim količinama, a rabi se ponajprije kao koncentrirano umjetno dušično gnojivo (najčešće 46% vezanog dušika), koje biljke lako asimiliraju. Više od 90% svjetske proizvodnje se koristi u poljoprivredi kao umjetno gnojivo.
Osim toga, služi kao jeftin izvor dušika u hranidbenim podlogama za industrijske mikrobne procese, za proizvodnju melamina, umjetnih smola (ureaformaldehidne smole), polimernih materijala (aminoplasti), ljepila, u manjoj mjeri lijekova i eksploziva te u kozmetici.
Sulfonamidi (izuzev EK) |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Diuretici koji štede kalijum (u CD) | |||||||||
Osmotski diuretici (PT, DL) | |||||||||
VA (DCT i CD) | |||||||||
Drugi | |||||||||