![]() | |||
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 83729-01-5 | ||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 128563 | ||
ChemSpider[3] | 113947 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL445332 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C23H28O8 | ||
Mol. masa | 432.46 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Fizički podaci | |||
Tačka topljenja | 242-244–238-240 °C (-165–-162 °F) | ||
Tačka ključanja | 760.2 °C (1400 °F) | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | nije kontrolisana supstanca(mada je Salvia divinorum kontrolisana u nekim delovima sveta | ||
Način primene | sublingvalno, pušenjem |
Salvinorin A je glavni aktivni psihotropni molekul u meksičkoj biljci Salvia divinorum[5], koja ima dugu istoriju upotrebe kao enteogen među autohtonim mazatečkim šamanima. Salvinorin A je halucinogeno jedinjenje sa psihodeličnim/disocijativnim efektima.
On je strukturno različit od drugih prirodnih halucinogena (kao što su DMT, psilocibin, i meskalin) zato što sadrži atome azota, i stoga nije alkaloid.
Salvinorin A može da proizvede psihoaktivne doživljaje kod ljudi sa tipičnim trajanjem od nekoliko minuta od jednog sata, u zavisnosti od metoda unosa.[6]
Salvinorin A je nađen sa nekoliko drugih strukturno-srodnih salvinorina. Salvinorin je trans-neoklerodan diterpenoid. On deluje kao agonist kapa opioidnog receptora. Salvinorin A je bio prvo jedinjenje za koje se znalo da deluje na ovaj receptor koje nije alkaloid. Njega je izolovao Alfredo Otega u Meksiku 1982, a njegov farmakološki mehanizam je ispitan u laboratoriji Brajana L. Rota.
Salvinorin A je jedan od nekoliko strukturno srodnih salvinorina nađenih u biljci Salvia divinorum. Salvinorin A se može sintetisati iz neaktivnog salvinorina B acetilacijom. De-acetilisani analog salvinorina B nije aktivan. Salvinorin A je jedino aktivno jedinjenje među prirodnim salvinorinima.[7]
Novootrkiveni salvinorin J strukturno najsrodniji sa salvinorinom E, sa C-17 sekondarnim alkoholom umesto ketonske grupe.[8]