Tymina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C5H6N2O2
|
Masa molowa
|
126,11 g/mol
|
Wygląd
|
krótkie igły lub płytki[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
65-71-4
|
PubChem
|
1135
|
DrugBank
|
DB03462
|
|
InChI
|
InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
|
InChIKey
|
RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
adenina, cytozyna, guanina, uracyl
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Tymina (skróty: Thy, T) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)[4]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych tymina tworzy parę komplementarną z adeniną za pomocą dwóch wiązań wodorowych[5].
Tymina po połączeniu wiązaniem N-glikozydowym z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy – tymidynę. Odpowiednikiem tyminy w RNA jest uracyl, a tymidyny – urydyna[4].