Gallopamil
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5-[2-(3,4-dimetoksyfenylo)etylo-metyloamino]-2-propan-2-ylo-2-(3,4,5-trimetoksyfenylo)pentanonitril
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. gallopamillum
|
inne
|
metoksywerapamil
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C28H40N2O5
|
Masa molowa
|
484,62 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
16662-47-8
|
PubChem
|
1234
|
DrugBank
|
DB12923
|
SMILES
|
CC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC
|
|
InChI
|
InChI=1S/C28H40N2O5/c1-20(2)28(19-29,22-17-25(33-6)27(35-8)26(18-22)34-7)13-9-14-30(3)15-12-21-10-11-23(31-4)24(16-21)32-5/h10-11,16-18,20H,9,12-15H2,1-8H3
|
InChIKey
|
XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C08DA02
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C[2]
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustna
|
|
Gallopamil (łac. gallopamillum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L.
Mechanizm działania
Gallopamil jest antagonistą kanału wapniowego działającym na kanały wapniowe typu L[4] (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych[5]. Dodatkowo gallopamil wykazuje działanie antyarytmiczne[4]. Wpływ na przewodnictwo w węźle przedsionkowo-komorowym ma jedynie enancjomer S[6], a maksymalne stężenie leku w surowicy krwi następuje po 1–2 godzinach od podania[2].
Zastosowanie
W 2016 roku gallopamil nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[7].
Działania niepożądane
Gallopamil może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[2]: