Chromosom 8 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 8 liczy około 155 milionów par nukleotydów, co stanowi około 4,5-5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 8 szacuje się na 700-1000.

Geny

Niektóre geny mające swoje locus na chromosomie 8:

• FGFR1 (kodujący receptor 1 czynnika wzrostu fibroblastów)
• GDAP1
• GNRH1 (kodujący gonadoliberynę)
• LPL (kodujący lipazę lipoproteinową)
• MCPH1
• NDRG1
• NEF3
• NEFL
• SNAI2
• TG (kodujący tyreoglobulinę)
• TPA (kodujący tkankowy aktywator plazminogenu)
• WRN.

Choroby

Następujące choroby związane są z mutacjami w obrębie chromosomu 8:

• choroba Charcota-Mariego-Tootha
• wrodzona niedoczynność tarczycy
• zespół Nijmegen
• zespół Pfeiffera
• zespół Rothmunda-Thompsona
• zespół Waardenburga
• zespół Wernera.