Chromosoma 4 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 191 263 063 quod est 6.2 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 4 oriuntur.

Inter alia haec gena in chromosomate humani 4 locata sunt:

• CSN2 - beta caseinum (lac)
• FGFR3 — Hypochondroplasia (4p16.3)
• GRIA2 — receptorium ionotropicum glutamati (AMPA) 2 (4q32-33)
• SEPT11 — septinum 11
• SNCA — Alpha-synucleinum
• UCHL1 — ubiquitini thiolesterasis (oncogenum)

Deletio chromosomalis 4p16.3 syndroma Wolf–Hirschhorn vocatur. Symptomata - inter alia - sunt microcephalia, nasus latus, perturbationes procreationis dentium.

• Cancer vesicae
• Morbus Alzheimerianus (SNCA)
• Morbus Parkinson (SNCA)

• Chromosoma 4 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo04.shtml

Chromosomata hominis

Chromosoma  • chromosoma 1  • chromosoma 2  • chromosoma 3  • chromosoma 4  • chromosoma 5  • chromosoma 6  • chromosoma 7  • chromosoma 8  • chromosoma 9  • chromosoma 10  • chromosoma 11  • chromosoma 12  • chromosoma 13  • chromosoma 14  • chromosoma 15  • chromosoma 16  • chromosoma 17  • chromosoma 18  • chromosoma 19  • chromosoma 20  • chromosoma 21  • chromosoma 22  • chromosoma X  • chromosoma Y