3-osso-5alfa-steroide 4-deidrogenasi | |
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Numero EC | 1.3.99.5 |
Classe | Ossidoreduttasi |
Nome sistematico | |
3-osso-5α-steroide:accettore Δ4-ossidoreduttasi | |
Altri nomi | |
steroide 5α-reduttasi; 3-ossosteroide Δ4-deidrogenasi; 3-osso-5α-steroide Δ4-deidrogenasi; steroide Δ4-5α-reduttasi; Δ4-3-cheto steroide 5α-reduttasi; Δ4-3-osso steroide reduttasi; Δ4-3-chetosteroide5α-ossidoreduttasi; Δ4-3-ossosteroide-5α-reduttasi; 3-cheto-Δ4-steroide-5α-reduttasi; 5α-reduttasi; testosterone 5α-reduttasi; 4-ene-3-chetosteroide-5α-ossidoreduttasi; Δ4-5α-deidrogenasi; 3-osso-5α-steroide:(accettore) Δ4-ossidoreduttasi | |
Banche dati | BRENDA, EXPASY, GTD, PDB (RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum) |
Fonte: IUBMB | |
steroide-5-alfa reduttasi, polipeptide α1 | |
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Gene | |
HUGO | SRD5A1 |
Entrez | 6715 |
Locus | Chr. 5 p15 |
Proteina | |
OMIM | 184753 |
UniProt | P18405 |
Enzima | |
Numero EC | 1.3.99.5 |
steroide-5-alfa reduttasi, polipeptide α2 | |
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Gene | |
HUGO | SRD5A2 |
Entrez | 6716 |
Locus | Chr. 2 p23 |
Proteina | |
OMIM | 607306 |
UniProt | P31213 |
Enzima | |
Numero EC | 1.3.99.5 |
La 3-osso-5alfa-steroide 4-deidrogenasi (nota anche come 5α-reduttasi) è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione:
Più nel dettaglio, tale enzima è in grado di convertire il testosterone, l'ormone sessuale maschile, nel diidrotestosterone:
Nell'uomo, l'enzima è presente in due isoforme, note come 5-alfa-reduttasi 1 e 2 (geni SRD5A1 e SRD5A2). L'assenza del secondo isoenzima è correlata all'insorgenza di deficienza da 5-alfa-reduttasi che porta ad una forma di intersessualità.
L'enzima è prodotto in determinati tessuti del corpo umano, come la pelle, le vescicole seminali, la prostata e i testicoli.
L'inibizione della 5-alfa-reduttasi provoca una riduzione della produzione di diidrotestosterone, innalzando i livelli di testosterone e solitamente anche quelli dell'estradiolo, per cui l'inibizione dell'enzima può generare anche ginecomastia.
I farmaci che inibiscono la 5α-reduttasi sono usati nella iperplasia prostatica benigna, cancro alla prostata e calvizie. La molecola chiamata finasteride inibisce la funzione solamente dell'isoenzima tipo 2, mentre la dutasteride inibisce entrambi. Alcuni studi indicano che l'estratto della pianta Serenoa repens, venduto in Italia e in altri paesi col nome commerciale Permixon, ha potere inibitorio verso la 5α-reduttasi di tipo 1[1][1][2].
Controllo di autorità | GND (DE) 4336826-8 |
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