Nonena adalah sebuah alkena dengan rumus molekul C9 H18 . Banyak isomer struktural nonena yang mungkin terjadi, bergantung pada lokasi ikatan rangkap C=C dan percabangan bagian lain dari molekulnya. Secara industri, nonena yang paling penting adalah trimer dari propena : Tripropilena. Campuran nonena bercabang ini digunakan dalam alkilasi fenol untuk menghasilkan nonilfenol, sebuah prekursor detergen, yang juga merupakan polutan kontroversial.[1]
Nonena Linear
Nama
1-Nonena
2-Nonena
3-Nonena
4-Nonena
Nama sistematik
Non-1-ena
Non-2-ena
Non-3-ena
Non-4-ena
Struktur
Nomor CAS
124-11-8
2216-38-8
6434-77-1 (cis )
6434-78-2 (trans )
125146-82-9
20237-46-1 (cis )
20063-77-8 (trans )
2198-23-4
10405-84-2 (cis )
10405-85-3 (trans )
27215-95-8 (seluruh isomer)
PubChem
CID 31285 dari PubChem
CID 33744 dari PubChem
CID 88350 dari PubChem
CID 94226 dari PubChem
Rumus kimia
C9 H18
Berat molekul
126,24 g·mol−1
Titik lebur
−81 °C[2]
Titik didih
147 °C[2]
144–145 °C[3]
147 °C[4]
Kerapatan
0,73 g·cm−3 (20 °C)[2]
0,734 g·cm−3 (25 °C)[3]
0,734 g·cm−3 (25 °C)[5]
0,73 g·cm−3 [4]
Piktogram bahaya GHS
[2]
[3]
[5]
[4]
Pernyataan bahaya GHS
H226 , H304 , H315 , H319 , H335
H226
H226
H226 , H304
P261 , P301+310 , P305+351+338 , P331
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P301 , P310 P331 , P303+361+353 , P370+378 , P403+235 , P405 , P501
^ Fiege, H.; Voges, H. W.; Hamamoto, T.; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H. J.; Garbe, D. (15 Juni 2000). Phenol Derivatives . Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (dalam bahasa Inggris). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. hlm. a19_313. doi :10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 978-3-527-30673-2 . OCLC 46878292 . Diakses tanggal 13 Januari 2024 .
^ a b c d Record of 1-Nonen dalam GESTIS Substance Database dari IFA, diakses tanggal 1 Februari 2016
^ a b c Sigma-Aldrich Co. , trans-2-Nonen, 99% . Diakses tanggal 13 Januari 2024.
^ a b c Entri dari 4-Nonene (cis- and trans-mixture) dari TCI Europe, diakses tanggal 13 Januari 2024
^ a b Sigma-Aldrich Co. , trans-3-Nonene, 99% . Diakses tanggal 13 Januari 2024.
Alkena Pembuatan
Dehidrohalogenasi dari haloalkana
Reaksi dehidrasi dari alkohol
Semihidrogenasi dari alkuna
Eliminasi Chugaev
Eliminasi Grieco
Eliminasi Hofmann
Iodinasi hidrazona
Metatesis olefin
Olefinasi Julia
Olefinasi Kauffmann
Olefinasi Peterson
Olefinasi Takai
Penataan ulang Cope
Reaksi Bamford–Stevens
Reaksi Barton–Kellogg
Reaksi Cope
Reaksi ena
Reaksi Horner–Wadsworth–Emmons
Reaksi McMurry
Reaksi Ramberg–Bäcklund
Reaksi Shapiro
Reaksi Wittig
Sintesis olefin Boord
Sintesis olefin Corey–Winter
Reaksi