Geometri molekul amonia

Geometri molekul adalah penataan atom yang menyusun molekul secara tiga dimensi. Geometri molekul menentukan beberapa sifat zat termasuk reaktivitas, polaritas, wujud zat, warna, magnetisme dan aktivitas biologisnya.[1][2][3] Sudut antara ikatan yang membentuk atom hanya bergantung lemah pada molekul tersebut, yaitu, mereka dapat dipahami sebagai sifat lokal dan karenanya dapat dipindahtangankan.

Penentuan

Geometri molekuler dapat ditentukan dengan berbagai metode spektroskopi dan metode difraksi. Spektroskopi inframerah, spektroskopi rotasi dan spektroskopi Raman dapat memberi informasi mengenai geometri molekul dari detail absorbansi, vibrasi dan rotasi yang terdeteksi oleh teknik ini. Kristalografi sinar-X, difraksi neutron dan difraksi elektron dapat memberikan struktur molekul untuk padatan kristal berdasarkan jarak antara inti atom dan konsentrasi kerapatan elektron. Metode difraksi elektron gas dapat digunakan untuk molekul kecil dalam fase gas. Metode NMR dan FRET dapat digunakan untuk menentukan informasi pelengkap termasuk jarak relatif,[4][5][6] sudut dihedral,[7][8] sudut, dan konektivitas. Geometri molekul paling baik ditentukan pada suhu rendah karena pada suhu yang lebih tinggi, struktur molekul dirata-ratakan dengan geometri yang lebih mudah diakses. Molekul yang lebih besar sering ada dalam beberapa geometri stabil (isomerisme konformasi) yang mendekati energi pada permukaan energi potensial. Geometri juga dapat dihitung dengan metode kimia kuantum ab initio dengan akurasi tinggi. Geometri molekuler bisa berbeda seperti padatan, dalam larutan, dan sebagai gas.

Posisi masing-masing atom ditentukan oleh sifat ikatan kimia yang dengannya terhubung ke atom tetangganya. Geometri molekul dapat digambarkan oleh posisi atom-atom ini dalam ruang, yang meningkatkan panjang ikatan dari dua atom yang bergabung, sudut ikatan dari tiga atom yang terhubung, dan sudut torsi (sudut dihedral) dari tiga ikatan tersebut.

Isomer

Isomer struktural pada etanol dan dietil eter

Isomer adalah jenis molekul yang memiliki rumus kimia tetapi memiliki geometri yang berbeda, menghasilkan sifat yang sangat berbeda:

Tipe struktur molekul

Geometri molekul air

Sudut ikatan adalah sudut geometris antara dua ikatan yang berdekatan. Beberapa bentuk umum molekul sederhana meliputi:

Tabel VSEPR

Artikel utama: Teori VSEPR § Metode AXE

Sudut ikatan pada tabel di bawah ini adalah sudut ideal dari teori teori VSEPR yang sederhana, diikuti oleh sudut sebenarnya untuk contoh yang diberikan di kolom berikut dimana ini berbeda. Untuk banyak kasus, seperti trigonal piramidal dan tekuk (bengkok), sudut sebenarnya untuk contoh berbeda dari sudut ideal, namun semua contoh berbeda dengan jumlah yang berbeda. Misalnya, sudut H2S (92°) berbeda dari sudut tetrahedral H2O (104.48°).

Pasangan Elektron Ikatan Pasangan Elektron Bebas Domain elektron (bilangan sterik) Bentuk Sudut ikatan ideal
(sudut ikatan contoh)
Contoh Gambar
2
0
2
linear
180°
CO2
3
0
3
trigonal planar
120°
BF3
2
1
3
tekuk
120° (119°)
SO2
4
0
4
tetrahedral
109.5°
CH4
3
1
4
trigonal piramidal
109.5 (107.8°)
NH3
2
2
4
tekuk
109.5° (104.48°)[10][11]
H2O
5
0
5
trigonal bipiramidal
90°, 120°, 180°
PCl5
4
1
5
jungkat-jungkit
ax–ax 180° (173.1°),
eq–eq 120° (101.6°),
ax–eq 90°
SF4
3
2
5
bentuk-T
90° (87.5°), 180° (175°)
ClF3
2
3
5
linear
180°
XeF2
6
0
6
oktahedral
90°, 180°
SF6
5
1
6
persegi piramidal
90° (84.8°)
BrF5
4
2
6
persegi planar
90°, 180°
XeF4
7
0
7
pentagonal bipiramidal
90°, 72°, 180°
IF7
6
1
7
pentagonal piramidal
72°, 90°, 144°
XeOF5
5
2
7
pentagonal planar
72°, 144°
XeF5
8
0
8
persegi antiprismatik
XeF82−
9
0
9
trigonal prismatik bertudung-tiga
ReH92−

Representasi 3D

Semakin besar jumlah pasangan tunggal yang terkandung dalam molekul semakin kecil sudut antara atom molekul itu. Teori VSEPR meramalkan bahwa pasangan tunggal menolak satu sama lain, sehingga mendorong atom yang berbeda menjauh darinya.

Lihat pula

Referensi

  1. ^ McMurry, John E. (1992), Organic Chemistry (edisi ke-3rd), Belmont: Wadsworth, ISBN 0-534-16218-5 
  2. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Advanced Inorganic Chemistry (edisi ke-6th), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5 
  3. ^ Alexandros Chremos; Jack F. Douglas (2015). "When does a branched polymer become a particle?". J. Chem. Phys. 143: 111104. doi:10.1063/1.4931483. 
  4. ^ "FRET description". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2008-09-18. Diakses tanggal 2017-06-20. 
  5. ^ Hillisch, A; Lorenz, M; Diekmann, S (2001). "Recent advances in FRET: distance determination in protein–DNA complexes". Current Opinion in Structural Biology. 11 (2): 201–207. doi:10.1016/S0959-440X(00)00190-1. PMID 11297928. 
  6. ^ "FRET imaging introduction". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2008-10-14. Diakses tanggal 2017-06-20. 
  7. ^ "obtaining dihedral angles from 3J coupling constants". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2008-12-07. Diakses tanggal 2017-06-20. 
  8. ^ "Another Javascript-like NMR coupling constant to dihedral". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2005-12-28. Diakses tanggal 2017-06-20. 
  9. ^ Miessler G.L. and Tarr D.A. Inorganic Chemistry (2nd ed., Prentice-Hall 1999), pp.57-58
  10. ^ Hoy, AR; Bunker, PR (1979). "A precise solution of the rotation bending Schrödinger equation for a triatomic molecule with application to the water molecule". Journal of Molecular Spectroscopy. 74: 1–8. doi:10.1016/0022-2852(79)90019-5. 
  11. ^ "Salinan arsip". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2014-09-03. Diakses tanggal 2017-06-20. 

Pranala luar