L'IRF8 (pour « Interferon regulatory factor 8 ») ou ICSBP (pour « interferon consensus sequence-binding protein ») est un facteur de transcription appartenant à la famille des facteurs de régulation d'interféron ou IRF. Son gène est IRF8 situé sur le chromosome 16 humain.
Il intervient dans l'inflammation et dans la protection contre les infections[5]. Il favorise la maturation de cellules souches en macrophages plutôt qu'en granulocytes[6]ainsi que celle des lymphocytes de type CD8[7].
Une mutation de son gène est responsable d'un déficit immunitaire avec absence de monocytes et de cellules dendritiques[8]. Une autre mutation entraîne un déficit fonctionnel des lymphocytes NK[9].