2,6-Diaminopurine | |
Structure de la 2,6-diaminopurine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 7H-purine-2,6-diamine |
Synonymes |
2-aminoadénine |
No CAS | |
No ECHA | 100.016.006 |
No CE | 217-605-2 |
No RTECS | UO7524000 |
PubChem | 30976 |
ChEBI | 38001 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H6N6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 150,141 3 ± 0,005 6 g/mol C 40 %, H 4,03 %, N 55,97 %, |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, H351, H302+H312+H332, P261, P280 et P305+P351+P338 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 2,6-diaminopurine, ou 2-aminoadénine, est un composé organique hétérocyclique de la famille des purines. Cette base nucléique, très semblable à l'adénine, s'en distingue par la présence d'un groupe amine –NH2 sur l'atome de carbone 2. Cette amine supplémentaire permet à cette base de s'apparier avec la thymine ou avec l'uracile en formant trois liaisons hydrogène et non deux comme l'adénine[3].
La 2,6-diaminopurine fait partie des bases observées dans plusieurs chondrites carbonées, suggérant que des bases nucléiques seraient présentes dans les astéroïdes et autres corps rocheux en orbite dans le Système solaire[4],[5].