Pineno | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H16 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | alpha-pinene (en) |
Estereoisomeroa | (-)-alpha-pinene (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −62 °C |
Masa molekularra | 136,125 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N |
CAS zenbakia | 7785-70-8 |
ChemSpider | 74205 |
PubChem | 82227 |
Reaxys | 2038653 |
Gmelin | 28261 |
ChEMBL | CHEMBL1236329 |
ZVG | 109613 |
EC zenbakia | 232-087-8 |
ECHA | 100.029.170 |
Human Metabolome Database | HMDB0006525 |
KNApSAcK | C00034999 |
UNII | H6CM4TWH1W |
KEGG | C06077 |
PDB Ligand | TMH |
Pinenoa monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.
Pinuaren erretxinatan aurkitzen da[1], bai eta koniferoak ez diren hainbat landaretan ere, kalamuan esate baterako[1]. Bi isomero ditu, α-pinenoa eta β-pinenoa. α-Pinenoa da naturan hedatuen dagoen isomeroa, intsektuak uxatzeko erabiltzen dute pinuek[2].
Lurrin industrian erabiltzen da eta biofuel gisa erabiltzeko ikerketak ere egin izan dira[3]. Pinenoaren isomero biak trementina ekoizteko erabiltzen dira.
Txinatar medikuntza tradizionalean minbiziari aurre egiteko erabili izan da.
Lipidoak | ||
---|---|---|
|