Sotalol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-N-{4-[1-hidroxi-2-(propan-2-ilamino)etil]fenil}metanesulfonamida | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 3930-20-9 | |
Código ATC | C07AA07 | |
PubChem | 5253 | |
DrugBank | DB00489 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C12H20N2O3S | |
Peso mol. | 272.3624 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Unión proteica | >95% | |
Metabolismo | No es metabolizado | |
Vida media | 12 horas | |
Excreción | Renal, lactancia | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
Estado legal | ℞-Receta requerida | |
Vías de adm. | Oral | |
Sotalol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. Se indica para el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco y de la hipertensión arterial en algunos individuos.
El sotalol se indica para el tratamiento de la taquicardia ventricular[1] así como de la prevención[2] y tratamiento de la fibrilación auricular.[3] Se ha sugerido basado en ciertas evidencias publicadas que el sotalol no debe ser administrada en pacientes con una disminuida fracción de eyección debido a un potencial riesgo de muerte súbita.[4]
El sotalol es también un bloqueador de los canales de potasio, de modo que cae dentro de la categoría de agente antiarrítmico clase III. En virtud de su acción dual, el sotalol prolonga tanto el intervalo PR como el intervalo QT.