Par de cromosoma 2
Par de cromosoma 2 tomados usando una cariograma
Cromátida del cromosoma 2.

El cromosoma 2 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Es el segundo más grande, contiene 205 millones de pares de bases (el material que forma el ADN) y representa casi el 15% del total del ADN nuclear.

Evolución

Todos los miembros de Hominidae, salvo los humanos, tienen 24 pares de cromosomas. Los humanos tenemos solo 23 pares de cromosomas. El cromosoma 2 humano es el resultado de la fusión de dos antiguos cromosomas.[1][2]​ La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado.

La fusión de dos cromosomas ancestrales dejó restos distintos de telómeros y un centrómero vestigial

Esto se basa en:

Genes

Los siguientes genes están localizados en el cromosoma 2:

Enfermedades relacionadas

Referencias

  1. Human Chromosome 2 is a fusion of two ancestral chromosomes by Alec MacAndrew; accessed 18 May 2006.
  2. Evidence of Common Ancestry: Human Chromosome 2 (video) 2007
  3. Yunis and Prakash (1982). «The origin of man: a chromosomal pictorial legacy». Science 215: 1525-1530. PMID 7063861. doi:10.1126/science.7063861. 
  4. Cromosomas humanos y simios Archivado el 6 de septiembre de 2017 en Wayback Machine.; del 8 de septiembre de 2007.
  5. Avarello et al. (1992). «Evidence for an ancestral alphoid domain on the long arm of human chromosome 2». Human Genetics 89: 247-9. PMID 1587535. doi:10.1007/BF00217134. 
  6. IJdo et al. (1991). «Origin of human chromosome 2: an ancestral telomere-telomere fusion». Proceedings of the National Academy of Sciences 88: 9051-5. PMID 1924367. doi:10.1073/pnas.88.20.9051.