KCNV1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KCNV1, HNKA, KCNB3, KV2.3, KV8.1, potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 608164 MGI: 1914748 HomoloGene: 22811 GeneCards: KCNV1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Potassium voltage-gated channel subfamily V member 1 is a protein that in humans is encoded by the KCNV1 gene.[5][6] The protein encoded by this gene is a voltage-gated potassium channel subunit.[5][6]
Common variations in the KCNV1 gene have been associated with schizophrenia.[7]