5-MeO-DMT
vzorec
vzorec
Obecné
Systematický název2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamin
Triviální název5-methoxy-N,N-dimethyltryptamin
Sumární vzorecC13H18N2O
Identifikace
Registrační číslo CAS1019-45-0
Vlastnosti
Molární hmotnost218,298 g/mol
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.
Ropucha koloradská při ohrožení 5-MeO-DMT vylučuje přes svoji kůži.

5-MeO-DMT (5-methoxy-N,N-dimethyltryptamin) je velmi silné psychedelikum. V přírodě se vyskytuje v malé míře v některých rostlinách, a v poměrně velké míře v jedu některých živočišných druhů, především určitých druhů ropuch. Tyto rostliny či živočichové zpravidla zároveň obsahují příbuznou látku – bufotenin, která kvůli kombinaci přispívá k poměrně specifickému psychedelickému zážitku. 5-MeO-DMT je možno vyrobit synteticky, a vzhledem k relativní jednoduchosti reakce je tato metoda z důvodu zvyšující se celosvětové poptávky upřednostňována. Účinky 5-MeO-DMT jsou srovnatelné s účinky DMT, ale produkuje méně vizuálních halucinací. Časté jsou po požití pocity připomínající smrt, a prožívání specifického pocitu kompletní nicoty či prázdnoty. Způsob užití je podobný jako u DMT, ale čtyřikrát vyšší potence vyžaduje pro dosažení srovnatelného zážitku odpovídající, tedy čtyřikrát menší množství.[zdroj?]

Účinky

Psychické

Fyzické

Výskyt

Terapeutické využití

5-MeO-DMT je mezi uživateli často užíván pro své antidepresivní a závislost potlačující účinky.[2]

Současné výzkumy naznačují, že 5-MeO-DMT je schopen léčit závislost a depresi. Pokusem, který spočíval v aplikaci látky myši, došlo k omezení receptoru mGluR5 (ovlivňující závislost). Buňky, které přišly do styku s 5-MeO-DMT, vykázaly zvýšenou produkci integrinu. K tomu samému dochází u pacientů užívajících antidepresiva.[3]

Bezpečnost

Ačkoli toxicita 5-MeO-DMT není značná, kombinace ztráty vědomí se zvracením může být bez pomoci fatální.

Legální:

Dekriminalizováno:

Nelegální:

Reference

  1. ↑ a b N,N-Dimethyl-5-methoxytryptamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Psychedelic Times Staff. (2016). Exploring the Sacred Power of 5-MeO-DMT and the Psychedelic Toad: Podcast with Dr. Gerardo Sandoval. Psychedelic Times.
  3. ↑ Dakic, V. et al. (2017). Short term changes in the proteome of human cerebral organoids induced by 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine. bioRxiv preprint.

Externí odkazy

Pahýl Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
.mw-parser-output .navbox-title .mw-collapsible-toggle{font-weight:normal} Skupiny neurotransmiterů Aminokyseliny, jejich deriváty a peptidy Alanin Aspartát Cykloserin Dimethylglycin GABA Kyselina glutamová Glutathion Glycin GSNO GSSG Hypotaurin Prolin Sarkosin Serin Taurin Trimethylglycin Endokanabinoidy 2-AG 2-AGE Anandamid NADA OEA Oleamid PEA RVD Hemopressin Plynné transmitery Oxid uhelnatý (CO) Sulfan (H2S) Oxid dusnatý (NO) Amoniak (NH3) Karbonylsulfid (COS) Oxid dusný (N2O) Oxid siřičitý (SO2) Monoaminy Adrenalin Dopamin Melatonin Normelatonin Noradrenalin Serotonin (5-HT) Puriny Adenosin ADP AMP ATP Stopové aminy 3-jodthyronamin 5-MeO-DMT Bufotenin DMT MMT Oktopamin Fenylethylamin Synefrin Tryptamin Tyramin Ostatní aminy 1,4-BD Acetylcholin GBL GHB Histamin
Kategorie