Iperostosi corticale infantile | |
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Specialità | reumatologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 756.59 |
OMIM | 114000 |
MeSH | D006958 |
eMedicine | 1258611 |
Sinonimi | |
malattia di Caffey | |
Per iperostosi corticale infantile in campo medico, è una malattia caratterizzata da ingrossamento delle ossa (iperostosi), che colpisce i neonati, si manifesta più frequentemente nella zona mandibolare.
Nei soli USA l'incidenza risulta essere 3 ogni 1000 bambini nata, l'insorgenza dei sintomi è stata calcolata fra le 9 e le 11 settimane dalla nascita.
Il primo medico a descrivere la malattia fu John Caffey nel 1945.[1]
I sintomi e i segni clinici presentano dolore diffuso, febbre, disfagia, pleurite e irriquietezza del bambino. Dagli esami del laboratorio si mostra un innalzamento dei valori della VES.